Kolejne prawne zwycięstwo amerykańskiej organizacji non-profit ICAN. Działając na podstawie ustawy o prawie dostępu do informacji publicznej ICAN uzyskał od FDA potwierdzenie, że szczepionka MMR uzyskała licencję w oparciu o badania kliniczne, w których łącznie wzięło udział mniej niż 1000 uczestników oraz że w rzeczywistości wystąpiło znacznie więcej działań niepożądanych niż wcześniej podano do wiadomości.
Szczegóły dotyczące badań:
- Przeprowadzono osiem badań klinicznych, w których łącznie wzięło udział mniej niż 1000 osób, z czego zaledwie 342 dzieci otrzymało szczepionkę MMR.
- „Zdarzenia niepożądane” były monitorowane przez zaledwie 42 dni po zaszczepieniu.
- Ponad połowa lub znaczący procent wszystkich uczestników każdego z ośmiu badań wykazało objawy żołądkowo-jelitowe i infekcje górnych dróg oddechowych.
- Wszystkie zdarzenia niepożądane zostały ogólnie opisane jako „inne wirusy” i nie zostały uwzględnione w profilu bezpieczeństwa licencji.
- Grupa kontrolna, zamiast prawdziwego placebo (np. sól fizjologiczna – substancja obojętna) otrzymała inne szczepionki na różyczkę lub odrę i różyczkę.
Na podstawie takiej jakości badań rządy większości krajów wprowadzają do kalendarzy szczepień „bezpieczne i skuteczne” szczepionki.
Doszliśmy do miejsca, w którym zaufanie do skorumpowanych instytucji rządowych na całym świecie spadło do ZERA.