Jak manipulować danymi statystycznymi i czy mogą nas zmusić do wykonania testu RT PCR?
Definicje według WHO:
SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2) –
koronawirus zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2; jest to nowy
koronawirus wywołujący COVID-19, wcześniej nazywany 2019-nCoV
COVID-19 (coronavirus disease) – choroba ! wywołana przez wirusa SARS-CoV-2.
Natomiast zgodnie z definicją COVID-19 opublikowaną przez Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC), mianem COVID-19 określa się każde potwierdzone zakażenie wirusem SARS-CoV-2, niezależnie od tego, czy wystąpiły objawy chorobowe !
👉
Czyli COVID-19 w statystykach to również: każdy pozytywny wynik testu
wykonany metodą RT-PCR osoby kompletnie zdrowej, będącej być może
nosicielem wirusa, na który może nigdy nie zachorować. (jak wiemy metoda
NIEdiagnostyczna (!) badawcza PCR daje 80 % fałszywie pozytywnych
wyników).
Wniosek?
Nie widniejesz w statystykach, dopóki nie zrobią ci testu.
Czy masz obowiązek poddać się testowi jeśli jesteś zdrowy w rozumieniu
ustawy o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi
?
Na szczęście w polskim porządku prawnym aktualnie nikt Nas nie
może zmusić bez naszej woli do wykonania takiego testu. Do
przeprowadzenia badania klinicznego, którym jest m.in. test metodą
badawczą RT-PCR jest potrzebna nasza ŚWIADOMA ZGODA.
Za wyrażenie świadomej zgody uznaje się wyrażone na piśmie, opatrzone datą i podpisane oświadczenie woli o wzięciu udziału w badaniu klinicznym, złożone dobrowolnie przez osobę zdolną do złożenia takiego oświadczenia, a w przypadku osoby niezdolnej do złożenia takiego oświadczenia – przez jej przedstawiciela ustawowego. Oświadczenie to zawiera również wzmiankę, iż zostało złożone po otrzymaniu odpowiednich informacji odnośnie istoty, znaczenia, skutków i ryzyka, związanego z badaniem klinicznym. Oświadczenie to informuje również o przysługującym prawie do wycofania się z badania klinicznego w każdej chwili. Jeżeli świadoma zgoda, nie może być złożona na piśmie, za równoważną uznaje się zgodę wyrażoną ustnie w obecności co najmniej dwóch świadków. Zgodę tak złożoną odnotowuje się w dokumentacji badania klinicznego.